ICS 11.120.30 C 25 江 DB36 西 省 地 方 标 准 DB36/T 1345—2020 中药提取 MVR 浓缩设备蒸汽监测规范 Technical specification for the energy of the mechanical vapour recompression technology in Chinese medicine 2020 - 12 - 29 发布 江西省市场监督管理局 2021 - 07 - 01 实施 发 布 DB36/T 1345—2020 目 次 前 言 .............................................................................. II 1 范围 .............................................................................. 1 2 规范性引用文件 .................................................................... 1 3 术语和定义 ........................................................................ 1 4 监测项目 .......................................................................... 1 5 监测方法 .......................................................................... 1 6 监测指标 .......................................................................... 3 7 结果评价 .......................................................................... 3 附录 A （资料性） 中药提取 MVR 浓缩设备蒸汽监测报告 .................................. 4 I DB36/T 1345—2020 前 言 本文件按照GB/T 1.1-2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起 草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由南昌市市场监督管理局提出并归口。 本文件起草单位：江中药业股份有限公司、江西省标准化研究院。 本文件主要起草人：刘旭海、张细和、乐渝宁、陈水平、邓攀、周学礼、万小伟、钟莉。 II DB36/T 1345—2020 中药提取 MVR 浓缩设备蒸汽监测规范 1 范围 本文件提出了中药提取机械蒸汽再压缩技术（MVR）设备蒸汽利用情况的监测内容、方法、合格指 标及结果评价。 本文件适用于中药提取用MVR浓缩设备的蒸汽监测。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件， 仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本 文件。 GB 17167 用能单位能源计量器具配备和管理通则 GB/T 31341 节能评估技术导则 3 术语和定义 GB/T 31341界定的以及下列术语和定义适用于本文件。 3.1 蒸汽机械再压缩技术（简称 MVR） Steam mechanical recompression Technology 重新利用它自身产生的二次蒸汽的能量，从而减少对外界能源的需求的一项节能技术。 3.2 供给蒸汽能量 Supply steam energy 中药提取MVR浓缩设备运行时，蒸汽系统向浓缩设备提供的蒸汽能量总和。 3.3 有效蒸汽能量 Effective steam energy 中药提取MVR浓缩设备运行时，蒸汽系统有效作用于产品，提升产品温度、蒸发产品溶解介质的能 量总和。 4 监测项目 中药提取MVR浓缩设备的蒸汽利用率及空载升温时间。 5 监测方法 1 DB36/T 1345—2020 5.1 一般规定 5.1.1 能源监测应在中药提取 MVR 浓缩设备处于正常生产工况下进行。 5.1.2 监测时间：中药提取 MVR 浓缩设备监测时间不少于一个生产周期。 5.1.3 监测所用的仪表应能满足监测项目的要求，仪表应完好，并应在检定周期内，其准确度等级应 符合 GB 17167 有关规定。 5.2 蒸汽利用率的测试与计算 5.2.1 蒸汽利用率的测试 5.2.1.1 供给蒸汽：按本文件第 4.2 条规定的时间，测试蒸汽供给该中药提取 MVR 浓缩设备的供给蒸 汽能量。 5.2.1.2 产品的质量：中药提取 MVR 浓缩设备在生产过程中，实际加工出合格产品的质量。当产品由 多种物料组成时，应分别计算每一种物料的质量。 5.2.1.3 工作温度：中药提取 MVR 浓缩设备加工的产品所需的最高工艺温度。 5.2.2 蒸汽利用率的计算 蒸汽利用率按式（1）计算：  QY  100% ……………………………………（1） QG 式中： η——蒸汽利用率，%； QG——供给蒸汽能量，J； QY——有效蒸汽能量，J。 有效蒸汽能按式（2）计算： QY ={ G2C2(t2-t1)+( G1- G2) ﹒[C1(t2-t1)+r]} ………………………（2） 式中： C2——产品在t2-t1时的平均比热，kJ/(kg﹒℃)； C1——产品中蒸发物在t2-t1时的平均比热，kJ/(kg﹒℃)； t1——测试产品加工前的温度，℃； t2——测试产品加热的最高工艺温度，℃； G1——计量产品加工前的质量，kg； G2——计量产品加工后的质量，kg； r——产品中蒸发物在发生相变时的潜热，kJ/kg； C1、C2、——常数，查相关手册可得。 5.3 升温时间的测定 5.3.1 中药提取 MVR 浓缩设备在空载额定功率加热状况下，浓缩器内温度从 20℃上升到工作温度的时 间确定为空载升温时间。 5.3.2 当浓缩器内温度低于 20℃时，从 20℃算起，高于 20℃时，可按平均升温时间进行折算。 5.3.3 如果浓缩器内有两只或两只以上测温仪表，升温时间按最后一只测温仪表达到工作温度的时间。 2 DB36/T 1345—2020 6 监测指标 6.1 蒸汽利用率要求 蒸汽利用率要求见表1。 表1 中药提取 MVR 浓缩设备蒸汽利用率要求 序号 中药提取MVR浓缩设备蒸汽利用率 评价结论 1 η＜60% 不合格设备 2 85%＞η≥60% 基本合格设备 3 η≥85% 高效设备 6.2 空载升温时间要求 中药提取MVR浓缩设备空载升温时间不应超过30min。 7 结果评价 7.1 本文件规定的中药提取 MVR 浓缩设备能源监测合格指标是监测合格的最低标准。监测单位应依此 做出符合性的评价。 7.2 只有全部监测指标同时合格，才应视为“中药提取 MVR 浓缩设备蒸汽监测合格设备”。 7.3 对监测不合格者，检测单位应在监测报告中做出能源浪费程度的分析评价和提出改进、处理意见。 3 DB36/T 1345—2020 附 录 A （资料性） 中药提取 MVR 浓缩设备蒸汽监测报告 编号： 被检测单位 监测通知号 被监测浓缩设备 监测时间 被监测设备编号 设备用途 监测依据 监测项目 检测结果 监测数据 合格指标 蒸汽利用率，% 空载升温时间，min 评价结论、处理意见及建议： 监测人； （签章） 审核人： （签章） 监测单位： （盖章） 年 月 _________________________________ 4 日